Empoderando a los Pacientes, FEP se une al EPF en la Campaña «#Vote4Patients» de las Elecciones Europeas 2024.
ADIZA como miembro del Foro Europeo de Pacientes (EPF, por sus siglas en inglés) y miembro a su vez de el Foro Español de Pacientes (FEP) se solidariza con la campaña «#Vote4Patients», iniciada por el EPF, de cara a las Elecciones Europeas de 2024.
“La regulación y participación de los pacientes en todas las áreas y políticas en salud, es un derecho fundamental que debe aplicarse en todos los países y sociedades avanzadas, su inclusión, garantiza la trasparencia y la aplicación de las mejores políticas y estrategias en materia de salud para la ciudadanía.” Andoni Lorenzo, presidente del Foro Español de Pacientes.
«Que este sea un compromiso hacia sistemas de atención médica centrados en la persona. Esperamos que los gobiernos nacionales y las instituciones de la UE traduzcan sus palabras en acción implementando los diez principios fundamentales de la participación de las organizaciones de pacientes. El poder de la unidad en la toma de decisiones en salud no es solo una obligación moral, sino un imperativo estratégico.» – Anca Toma, Directora Ejecutiva del Foro Europeo de Pacientes.
ADIZA recoge y asume cada una de las necesidades que se han manifestado en el MANIFIESTO que se ha presentado en la campaña «Vote4 Patients», para que sirvan como hoja de ruta para el movimiento de pacientes en Europa.
- Fortalecimiento de la Participación: El EPF tiene como objetivo mejorar el papel de las organizaciones de pacientes en la formación de políticas de atención sanitaria nacionales y regionales.
- Garantizar la Participación: La campaña enfatiza la importancia de fomentar la participación basada en la solidaridad, equidad, confianza mutua, sostenibilidad, empoderamiento y responsabilidad.
- Participación Significativa: El EPF subraya la necesidad de una participación sustancial y viable de las organizaciones de pacientes. Se identificarán canales y mecanismos efectivos en colaboración con los pacientes.
- Ampliación de Horizontes: El EPF pide la participación de las organizaciones de pacientes en otras áreas de políticas relacionadas con la salud pública y la calidad de vida.
- Desarrollo de Políticas Inclusivas: La campaña tiene como objetivo permitir que las organizaciones de pacientes participen activamente en todas las etapas del desarrollo de políticas, asegurando que sus voces sean escuchadas y consideradas.
- Institucionalización de la Participación: El EPF pide la institucionalización de procesos participativos, diversificando las oportunidades para que las organizaciones de pacientes contribuyan de manera significativa.
- Inclusión de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA): La campaña aboga por la inclusión de las organizaciones de pacientes en la HTA y los procesos relacionados, reconociendo sus perspectivas únicas.
- Toma de Decisiones Formalizada: El EPF busca formalizar la participación de los pacientes en cualquier órgano de toma de decisiones sobre cualquier política relacionada con la salud.
- Financiamiento Estable: El EPF se compromete a garantizar que las organizaciones de pacientes tengan acceso a una financiación operativa a largo plazo y sin restricciones.
- Alianzas Clave: La campaña insta a los responsables de políticas a reconocer a las organizaciones de pacientes como socios clave en la mejora de la educación de los pacientes y en la construcción de capacidades y habilidades
Kyriakides: «Los pacientes son socios valiosos en política sanitaria y deben ocupar un lugar propio».
En concreto, la sesión inicial centrada en los “Retos de la Sanidad en Europa” dispuso de un elenco de ponentes de especial relevancia política y sanitaria a nivel continental: Stella Kyriakides, comisario europeo de Salud y Política de Consumidores; Maite Martín, presidenta de la Plataforma One Health; Elena Moya, vocal del European Patients ́ Forum y del Foro Español de Pacientes; y Alfonso Aguarón, coordinador de Proyectos de Lung Cancer Europe. Entre otros aspectos, se habló de la campaña “Vote4Patient” de las elecciones europeas 2024 que lidera el Foro Europeo de Pacientes (EPF, por sus siglas en inglés), con el apoyo del FEP, y donde se exige el empoderando a los pacientes en la atención médica de la UE, asegurando que sus necesidades sean priorizadas por los candidatos y, en última instancia, por el nuevo mandato del Parlamento Europeo.
En la mesa titulada “Canalizando los derechos de los pacientes: con voz y voto” participaron Mariano Avilés, presidente de Asociación Española de Derecho Farmacéutico (ASEDEF), María Esperanza Marcos, presidenta de la Sección de Derecho Sanitario del Ilustre Colegio de Abogados de Madrid (ICAM), y Andoni Lorenzo Garmendia, presidente del Foro Español de Pacientes, quien aludió al “Manifiesto de las organizaciones de pacientes” para una implicación verdaderamente participativa, democrática y regulada de las organizaciones de pacientes.
Los nuevos roles de los profesionales en la Sanidad fueron expuestos y discutidos por Raquel Rodríguez, vicepresidenta I del Consejo General de Enfermería, Vicente Baixauli, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (SEFAC), y Salvador Casado, médico de Familia del Centro de Salud de Soto del Real (Madrid).
Abogados y economistas de primer nivel protagonizaron una sesión específica sobre Economía de la Salud e innovación, donde se ofrecieron orientaciones prácticas de economía y gobernanza, dando a conocer el punto de vista de los economistas sobre la gestión de datos y sus propuestas para reenfocar el actual Sistema Nacional de Salud (SNS). Los ponentes fueron: Jesús Lizcano, catedrático de Economía Financiera y Contabilidad de la Universidad Autónoma de Madrid; José María Abellán, Catedrático de Economía aplicada de la Universidad de Murcia – Economía del Comportamiento; y Santiago Cervera, consultor en innovación y sanidad.
Conferencias magistrales y talleres prácticos
También resaltan las conferencias magistrales, como la que ofreció el Dr. Julio Mayol, quien indicará oportunidades y amenazas de la digitalización y la aplicación de la inteligencia artificial en el ámbito médico. Por su parte, el psicólogo Iñaki Lorente, desde su experiencia como persona con diabetes tipo 1, exploró el papel fundamental de la psicología en el manejo de enfermedades crónicas, apuntando estrategias para afrontar el diagnóstico, gestionar emociones y mejorar la calidad de vida.
Y la jornada se cerró con un taller donde se exponían estrategias efectivas para influir en políticas de salud y lograr visibilidad, de la mano de portavoces de destacadas asociaciones de pacientes. Como ponentes, se contará con Boi Ruiz, director del Instituto Universitario de Pacientes de la Universidad Internacional de Cataluña y consejero de Salud de la Generalidad de Cataluña 2010 y 2016; Alipio Gutiérrez, vicepresidente de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud; y Carlos Jiménez, presidente de la Asociación Española de Déficits Inmunitarios Primarios.
Este congreso nacional, tanto por la temática planteada como por los participantes e impacto sociosanitario y político de sus conclusiones, resulta de interés para la ciudadanía, pacientes, profesionales sanitarios, políticos, profesionales de la comunicación, y cualquier persona interesada en el sistema sanitario español y europeo.
Mucho que celebrar
Este encuentro se lleva a cabo coincidiendo con el “Día Europeo de los Derechos de los Pacientes”, decretado gracias a la iniciativa de la Active Citizenship Network, del que el Foro Español de Pacientes es colaborador, y así mismo ADIZA participa y colabora. El objetivo de este día es promocionar la participación de los ciudadanos europeos para conseguir mejoras en todo lo referente a su salud integral a través del debate y la información.
La presente edición del ENP sirve también para conmemorar los 20 años del Foro Español de Pacientes, una organización independiente de ámbito nacional no gubernamental y sin ánimo de lucro fundada en 2004 por el Dr. Albert Jovell. Se trata de la primera organización paraguas de organizaciones de pacientes en España y primera entidad integrada en el European Patients’ Forum, representando a las más de 3.000 asociaciones de pacientes que existen en España y a los de 48 millones de ciudadanos que viven aquí.
JUNTA DIRECTIVA
